随着全面二孩政策的实施，新生儿出生数量逐年增加，新生儿遗传代谢病的发现例数随之增加。患有遗传代谢疾病的儿童存在着极大的痛苦，家长也背负了极大的精神与经济负担，为减少病患家庭痛苦，我院开展了遗传代谢疾病检测(串联质谱法)，成为桂北地区...

我院优生遗传科自2019年11月开始，先后在医联体单位全州县人民医院、灌阳人民医院、恭城县人民医院、银海分院开展了主题为“降低出生缺陷、我们共同努力”的系列义诊宣传活动，为当地群众和医务人员普及了优生优育的知识，更让当地患者享受到不出家...

为加强和规范出生缺陷防治人才培养培训，提升出生缺陷防治能力和水平，根据国家卫生健康委《关于做好2020年度卫生健康人才培养培训工作的通知》和国家卫生健康委妇幼司《关于做好2020年全国出生缺陷防治人才培训项目工作的通知》等文件的精神，桂林...

　　为了充分发挥医联体优势，方便全州县孕妇就诊咨询，享受到三级医院专家的诊疗服务。11月13日，我院优生遗传科侯任博士等医护人员到医联体单位全州县人民医院开展义诊活动。在义诊现场，侯任博士认真解答每位孕妇提出的问题，并详细告知孕妇相关...

近日，桂医附院优生遗传科成功实施了桂北地区首例中孕期多胎妊娠选择性减胎术。患者预后良好，术后一周复查彩超存活胎儿未见明显异常，得到了家属的高度好评。患者李女士因宫外孕切除一侧输卵管后，多年未孕，在生殖中心行促排卵治疗后，终于怀孕。...

唐氏综合征即21-三体综合征，又称Down综合征（唐氏综合征），最常见的严重出生缺陷病之一。正常人拥有23对染色体（46条），而唐氏综合征患者却额外多了一条21号染色体，这类患儿被称为“唐宝宝”，主要症状包括智力障碍、面部扁平、耳位低、眼距宽...

“关爱地贫儿，一起向未来”---桂医举办世界地贫日义诊活动5月8日是第29个“世界地贫日”，今年的主题是“关爱地贫儿，一起向未来”。我们不仅要关爱地贫患儿，还应该从源头上阻止每一个不幸的发生，坚守母婴健康，防治出生缺陷。在桂林医学院附属...